早产儿先天肛门闭锁 医生精细手术重建出口

　　中新网湖北新闻8月27日电 (李晗)31周早产男婴分娩后，不但体重超低而且没有肛门，幼小生命随时可能夭折。医生冒险精细操作，为出生仅1天的男婴重建肛门的同时，将尿道瘘修补。8月26日，男婴脱离危险转入普通病房。

小儿外科主任张文（右）为宝宝检查身体

　　25岁的齐女士是湖北咸宁人，今年年初怀上一对双胞胎，孕期检查一直正常。8月20日，距离预产期还有两个月，齐女士出现早产症状，被送往武汉大学中南医院妇儿医院，分娩出一对男婴，但其中一名男婴体重仅850克，属于超低体重新生儿。更令医生头疼的是，该男婴先天肛门闭锁，而且直肠与尿道连通，尿道排出黑色的粪便，如不尽早手术很可能出现泌尿系统感染，幼小生命随时可能夭折。

　　武汉大学中南医院妇儿医院小儿外科主任张文联合新生儿科、麻醉科等科室为男婴连夜制定手术方案。8月21日，张文为男婴进行“肛门再造”“直肠尿道瘘修补”二合一手术。术后，经抗感染、补液等治疗、护理，男婴恢复良好。8月26日，男婴与正常宝宝一样可以从肛门排便，并脱离生命危险转入普通病房。

　　张文表示，先天性肛门闭锁是一种较为常见的新生儿先天疾病，与遗传、基因、环境及孕早期的感染都有关系。常规孕检产检一般难以发现，但宝宝出生后，可以通过手术补救。他提醒，近年来，新生儿畸形发病率有上升趋势，如发现宝宝排便困难、哭闹，应及时到医院就诊，做到早发现、早诊断、早治疗。(完)

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